Kinderziektes

Wat is hydrocephalus, hoe wordt het gedetecteerd en behandeld bij kinderen

Wat is hydrocephalus, hoe wordt het gedetecteerd en behandeld bij kinderen


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hydrocephalus is een Grieks woord dat betekent overmatige ophoping van vocht in de hersenen. Deze overtollige vloeistof veroorzaakt abnormale verwijding van de ruimtes (ventrikels) in de hersenen, wat een grote schadelijke druk op het hersenweefsel veroorzaakt.

Verworven hydrocephalus kan mensen van alle leeftijden treffen en kan worden veroorzaakt door een verwonding of ziekte die bij de geboorte is ontstaan. Het kan ook aangeboren zijn, wanneer het bij de geboorte aanwezig is, en kan worden veroorzaakt door omgevingsinvloeden tijdens de ontwikkeling van de foetus tijdens de zwangerschap, of door genetische aanleg.

Hydrocephalus treedt op als er een onbalans is tussen de hoeveelheid vloeistof die de hersenen produceren en hoe het lichaam het kan verwerken. Het is niet precies bekend waarom hydrocephalus voorkomt.

De oorzaken van hydrocephalus zijn niet erg goed gedefinieerd. Beide kunnen het gevolg zijn van genetische of aangeboren overerving wanneer de foetus vóór de geboorte heeft gebloed, vanwege infecties zoals toxoplasmose of syfilis van de moeder, vanwege ontwikkelingsstoornissen van de foetus, zoals die geassocieerd met neurale buisdefecten, waaronder spina bifida , of als gevolg van een genetische afwijking.

Andere mogelijke oorzaken zijn complicaties van vroeggeboorte, zoals intraventriculaire bloeding, ziekten zoals meningitis, tumoren, traumatisch hoofdletsel of bloeding die de uitgang van de ventrikels naar de stortbakken blokkeert en de stortbakken zelf elimineert.

Symptomen variëren met leeftijd, ziekteprogressie en individuele verschillen in ziektetolerantie. Het meest voor de hand liggende symptoom van hydrocephalus is een groter dan normaal hoofd. De schedel van de baby kan in het eerste jaar veel uitzetten om het verhoogde hersenvocht op te vangen, omdat de hechtingen (de vezelige gewrichten die de schedelbeenderen verbinden) nog niet gesloten zijn.

U merkt misschien dat de fontanel (het witte deel van het hoofdje van de baby) uitpuilend en stevig is. Door de druk op de hersenen van de baby te verhogen, kan hij:

  • Veel irritatie
  • Te veel slaap
  • Braken
  • Gebrek aan eetlust
  • Omleiding van de ogen
  • Convulsies

Maar de meest voor de hand liggende indicatie van hydrocephalus is meestal de snelle toename van de hoofdomtrek of een ongewoon groot hoofdformaat.

Bij oudere kinderen en volwassenen zijn de symptomen anders omdat hun schedel niet kan uitzetten om het verhoogde hersenvocht op te vangen. Symptomen kunnen zijn: hoofdpijn gevolgd door braken, misselijkheid, wazig of dubbel zien, neerwaartse beweging van de ogen, evenwichtsproblemen, slechte coördinatie, loopstoornissen, urine-incontinentie, verminderde of verminderde ontwikkelingsvoortgang, lethargie, sufheid, prikkelbaarheid of andere veranderingen in persoonlijkheid of bewustzijn, inclusief geheugenverlies.

De symptomen die in deze sectie worden beschreven, houden verband met de meest typische vormen waarin progressieve hydrocephalus optreedt; Het is echter belangrijk om te onthouden dat de symptomen van persoon tot persoon sterk verschillen.

Alleen een arts kan hydrocephalus diagnosticeren door middel van een klinische neurologische evaluatie en door middel van craniale beeldvormingstechnieken zoals echografie of echografie, computertomografie (CT), magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) of drukbewakingstechnieken. Soms kan het probleem vóór de bevalling worden opgespoord met een foetale echografie, hoewel het in de meeste gevallen wordt gedetecteerd wanneer de baby wordt geboren.

De arts zal het geschikte diagnostische hulpmiddel selecteren op basis van de leeftijd van de patiënt, de klinische presentatie en de aanwezigheid van andere bekende of vermoede afwijkingen van de hersenen of het ruggenmerg.

Betreffende de behandeling van hydrocephalus, wordt aanbevolen om dit onmiddellijk te doen, vóór de leeftijd van 4 maanden om hersenbeschadiging te helpen beperken of voorkomen. De behandeling wordt meestal gedaan met de chirurgische plaatsing van een drainagesysteem dat bekend staat als 'bypass'.

Dit systeem bestaat uit een lange, flexibele buis met een klep die ervoor zorgt dat hersenvloeistof in de goede richting en met de juiste snelheid blijft stromen. Vloeistof wordt afgevoerd en de stroom wordt omgeleid van de ene plaats in het centrale zenuwstelsel naar een ander deel van het lichaam (zoals de buik of het hart), waar het kan worden opgenomen als onderdeel van de bloedsomloop. Dit verwijzingssysteem vereist regelmatige medische controle en follow-up.

Dit hele proces kan leiden tot complicaties zoals overmatige of onvoldoende drainage, die kan worden veroorzaakt door mechanisch falen, infecties, obstructies of de noodzaak om de katheter te verlengen of te vervangen. Wanneer dat gebeurt, kan een volgende operatie nodig zijn om het defecte onderdeel of het hele shuntsysteem te vervangen. Als wordt vastgesteld dat een shuntsysteem niet goed werkt (bijvoorbeeld als de symptomen van hydrocephalus opnieuw optreden), moet onmiddellijk medische hulp worden ingeroepen.

Een kind geboren met hydrocephalus zal, ook al heeft het een adequate behandeling voor het probleem gekregen, altijd door de arts moeten worden geobserveerd. Bij de controles wordt de druk in de hersenen geëvalueerd, mogelijke tekenen dat het vocht zich weer heeft opgehoopt, de symptomen die het kind vertoont zoals hoofdpijn, zichtproblemen, problemen met lopen of spreken, enz. Naarmate het kind groeit, is het noodzakelijk om problemen met de ontwikkeling van de hersenen te observeren, zoals leerachterstand, problemen met motorische vaardigheden en spraakproblemen.

Het is noodzakelijk om te beseffen dat hydrocephalus risico's inhoudt voor zowel de cognitieve als fysieke ontwikkeling van het kind. Veel kinderen bij wie de stoornis is vastgesteld, hebben echter baat bij revalidatietherapie en educatieve interventies die hen helpen een normaal leven te leiden met weinig beperkingen. Behandeling door een interdisciplinair team van medische professionals, revalidatiespecialisten en onderwijsexperts is essentieel voor een positief resultaat.

De prognose voor patiënten bij wie de diagnose hydrocephalus is gesteld, is moeilijk te voorspellenHoewel er een verband bestaat tussen de specifieke oorzaak van hydrocephalus en de uitkomst van de aandoening. Behandeling van patiënten met hydrocephalus spaart en ondersteunt het leven van de patiënt. Indien onbehandeld, is progressieve hydrocephalus, op zeldzame uitzonderingen na, fataal.

Bron geraadpleegd:
NINDS - National Institute of Neurological Disorders and Stroke

Een ziekte wordt als zeldzaam beschouwd wanneer deze een beperkt aantal van de totale bevolking treft, in Europa gedefinieerd als minder dan 1 op de 2.000 burgers (EG-verordening inzake weesgeneesmiddelen). Het kan iedereen overkomen, in elke levensfase.

Acute slappe myelitis bij kinderen. Acute slappe myelitis is een zeldzame maar ernstige aandoening. Dat kan veel ouders afschrikken, maar er moet ook gezegd worden dat de kans om het te verwerven minder is dan 1 op een miljoen. Het beste is om te weten wat het is, waardoor het wordt veroorzaakt en vooral hoe u het kunt voorkomen.

Tourette-syndroom bij kinderen. Hoe het Tourette-syndroom kinderen beïnvloedt. Wat is het Tourette-syndroom. Het maakt deel uit van het spectrum van ticstoornissen en wordt gekenmerkt door motorische en vocale tics. Er is geen remedie voor Tourette, maar dankzij medisch onderzoek zijn er verschillende behandelingsopties.

Renale tubulaire acidose bij kinderen. Acidose is een toename van de zuurgraad van het bloed. Bij kinderen is dit meestal te wijten aan een onvolgroeidheid van de nieren bij de geboorte, hoewel het tot drie jaar kan duren voordat de symptomen zich manifesteren. We vertellen u wat de symptomen zijn, hoe we het kunnen diagnosticeren en hoe deze ziekte bij kinderen wordt behandeld.

Hemofilie bij kinderen. Kinderen kunnen hemofilie hebben, omdat het een erfelijke ziekte is. We leggen uit waaruit hemofilie bestaat, wat de symptomen zijn en welke behandeling het heeft tijdens de kindertijd.

Cystic fibrosis bij kinderen. Kinderen kunnen ook last hebben van taaislijmziekte, een erfelijke ziekte die de alvleesklier, longen, darmen, lever aantast ... We leggen uit waaruit deze ziekte bestaat en hoe deze bij kinderen wordt behandeld.

Albinisme in de kindertijd. Wat veroorzaakt albinisme. Waarom worden albinokinderen geboren en welke soorten albinisme zijn er? Waarin worden albinokinderen gekarakteriseerd. Gevolgen van albinisme voor de gezondheid van het kind.

Rett-syndroom bij kinderen. Onderzoek, middelen en vooral meer begrip en empathie. Dat is wat Laura Blázquez, moeder van een dochter die lijdt aan het Rett-syndroom, vraagt, een ziekte die als zeldzaam wordt geclassificeerd vanwege de lage prevalentie in de samenleving. Een hartverscheurend en zeer emotioneel getuigenis.

U kunt meer artikelen lezen die vergelijkbaar zijn met Wat is hydrocephalus, hoe wordt het gedetecteerd en behandeld bij kinderen, in de categorie Kinderziekten ter plaatse.


Video: Cerebrospinal Fluid Pathologies - Petra M. Klinge, MD, PhD (Juli- 2022).


Opmerkingen:

  1. Kahil

    Ik raad iedereen aan om te kijken

  2. Evinrude

    Het is onmogelijk om oneindig te onderzoeken

  3. Jancsi

    Ik bedoel, je hebt niet gelijk. Ik kan mijn positie verdedigen. Schrijf me in PM, we praten.

  4. Stevie

    Ja... Waarschijnlijk... Hoe makkelijker, hoe beter... Alles geniaal is simpel.

  5. Mezentius

    Ik feliciteer, welke woorden ..., opmerkelijk idee

  6. Kagar

    Ik denk dat het is - een ernstige fout.

  7. Dairamar

    Zonder opties....

  8. Miles

    Ik ben het ermee eens, een zeer nuttige gedachte



Schrijf een bericht